ตรวจรหัสพันธุกรรม

ปลดล็อครหัสพันธุกรรมแบบเจาะลึก

57%

ของผู้ตรวจพันธุกรรม ปรับเปลี่ยนการใช้ชีวิตประจำวันตามคำแนะนำพื้นฐานแต่ละบุคคล

48%

ได้ปรับผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร ที่ให้ประสิทธิภาพและเหมาะกับพื้นฐานทางพันธุกรรมของตนเอง

การตรวจพันธุกรรม [Genetic Screening] คืออะไร?

การตรวจพันธุกรรม Genetic Screening เป็นเทคโนโลยีการตรวจทางการแพทย์ที่มีประสิทธิภาพในการคาดการ์ณความเสี่ยงด้านสุขภาพ สามารถวินิจฉัยรายละเอียดที่ซับซ้อนของเครื่องหมายทางพันธุกรรม (Genetic Markers) ได้อย่างลึกซึ้ง ถือเป็นหัวใจหลักในการตรวจพันธุกรรมและโครงสร้างของโครโมโซมอย่างละเอียด เพื่อบ่งบอกถึงการเปลียนแปลงของพันธุกรรม (Gene) หรือการกลายพันธุ์ของยีน (Gene Mutations) ที่มีความผิดปกติได้

จุดประสงค์ของการคัดกรองทางพันธุกรรม

จุดประสงค์หลักของการตรวจพันธุกรรม เพื่อเป็นการให้ข้อมูลเชิงลึกที่เป็นประโยชน์เกี่ยวกับพื้นฐานทางพันธุกรรมของคุณ ซึ่งในขั้นตอนนี้จะช่วยระบุความบกพร่องทางพันธุกรรม ที่อาจส่งผลต่อสภาวะด้านสุขภาพบางอย่างหรือโรคบางชนิด รวมถึงการประเมินความเสี่ยงที่ผิดปกติทางพันธุกรรมที่อาจส่งต่อไปยังบุุตรหลานของท่าน และยังเป็นแนวทางในการประกอบการตัดสินใจเพื่อการดูแลสุภาพให้เหมาะสมตามพื้นฐานพันธุกรรมของคุณได้เป็นอย่างดี

ทำงานอย่างไร?

ระหว่างการตรวจพันธุกรรม ตัวอย่าง DNA ของท่านจะถูกนำมาวิเคราะห์เพื่อระบุเครื่องหมายเฉพาะทางพันธุกรรม หรือการเปลี่ยนแปลงภายในยีนของคุณ โดยเครื่องหมายพันธุกรรมเหล่านี้อาจบ่งบอกถึงความระดับเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของภาวะสุขภาพบางอย่าง หรือช่วยกำหนดกลยุทธ์ในการรักษาที่มีประสิทธิภาพสูงสุดตามสภาวะสุขภาพพื้นฐานของแต่บุคคลได้

ตรวจพันธุกรรมสำคัญอย่างไร?

การตรวจพันธุกรรม [Genetic Screening] จะทำให้ผู้ตรวจเข้าใจถึงข้อมูลด้านสุขภาพเชิงลึกถึงระดับพันธุกรรมเปรียบเสมือน การถอดพิมพ์เขียวของร่างกายคุณ ซึ่งข้อมูลเหล่านี้จะเป็นประโยชน์ต่อผู้ให้บริการด้านสุขภาพและผู้รับการตรวจในด้านการวางแผนดูแลสุขภาพเชิงป้องกันที่ตรงกับพื้นฐานสุขภาพเฉพาะบุคคลได้อย่างมีประสิทธิภาพ พร้อมทั้งเป็นข้อมูลเพื่อประกอบการตัดสินใจอย่างรอบรู้ในการวางแผนป้องกันความเสี่ยงโรคที่อาจเกิดขึ้นได้ เพื่อสุขภาวะองค์รวมที่ดียิ่งขึ้น

ปลดล็อกพิมพ์เขียวทางพันธุกรรมของคุณ
ด้วยข้อมูลเชิงลึกที่ครอบคลุมมากที่สุด

ความเสี่ยงของโรคมะเร็ง

การตอบสนองต่อยา

สุขภาพองค์รวม

กีฬาและการออกกำลังกาย

ระบบประสาท

พฤติกรรมและลักษณะทางกายภาพ

การวางแผนครอบครัว

โรคทางพันธุกรรม

โรคหัวใจหลอดเลือดและความผิดปกติของระบบเผาผลาญ

ปลดล็อคพลังของ DNA ในตัวคุณ

ค้นหาประโยชน์จากข้อมูลทางพันธุกรรมของคุณ เพื่อการดูแลสุขภาพที่ดีขึ้น

ปรับการออกกำลังกาย

ค้นหากีฬาและการออกกำลังกายที่เหมาะสมกับพื้นฐานร่างกายเฉพาะบุคคล

การคัดกรองลักษณะของโรค

ช่วยส่งเสริมการตัดสินใจด้านสุขภาพและการเลือกใช้ชีวิตประจำวันของคุณได้อย่างมีประสิทธิภาพ

ปรับผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร

เลือกผลิตภัณฑ์เสริมอาหารหรือผลิตภัณฑ์ดูแลผิวเฉพาะบุคคลตามหลักของลักษณะทางพันธุกรรมเฉพาะของแต่ละบุคคล

การวางแผนการมีครอบครัว

ช่วยให้ผู้ที่วางแผนมีบุตรเข้าใจถึงความเสี่ยงของการถ่ายทอดความผิดปกติทางด้านพันธุกรรมที่สามารถส่งต่อไปยังบุตรได้ และช่วยในการตัดสินใจวางแผนการมีครอบครัว

การใช้ยาเฉพาะบุคคล

การค้นพบลักษณะเฉพาะทางพันธุกรรมของคุณ ทำให้ผู้ให้บริการด้านการแพทย์สามารถปรับแผนการรักษาให้ตรงตามพื้นฐานทางพันธุกรรมเฉพาะตัวคุณได้ เพื่อให้เกิดประสิทธิภาพในการรักษาสูงสุด

ความแตกต่างระหว่างการตรวจแบบจีโนไทป์ปิ้ง (Genotyping)
และการตรวจแบบถอดรหัสทั้งจีโนม (Whole Genome Sequencing)

การตรวจแบบ Genotyping คือเทคนิคการตรวจหาเครื่องหมายทางพันธุกรรมแบบเฉพาะส่วนของโรคที่พบได้บ่อยเท่านั้น ส่วนการตรวจแบบ Whole Genome Seqencing (WGS) เป็นเทคนิคการตรวจแบบถอดรหัสพันธุกรรมทั้งหมด 3 พันล้านคู่เบสอย่างครอบคลุม

ความแตกต่างระหว่างจีโนไทป์ และการจัดลำดับจีโนมทั้งหมด

การตรวจแบบ Genotyping คือเทคนิคการตรวจหาเครื่องหมายทางพันธุกรรมแบบเฉพาะส่วนของโรคที่พบ ได้บ่อยเท่านั้น ส่วนการตรวจแบบ Whole Genome Seqencing (WGS) เป็นเทคนิคการตรวจแบบถอดรหัสพันธุกรรมทั้งหมด 3 พันล้านคู่เบสอย่างครอบคลุม